Verschil tussen trisomie en triploidie

Belangrijkste verschil - Trisomy vs Triploidy

Trisomie en triploidy zijn twee soorten chromosomale afwijkingen. Trisomie is een vorm van aneuploïdie, terwijl triploidie een vorm van euploïdie is. De grootste verschil tussen trisomie en triploidy is dat trisomie is de aanwezigheid van drie homologe chromosomen, terwijl triploidie de aanwezigheid is van drie sets chromosomen in de kern. Trisomie 21 of het syndroom van Down is een voorbeeld van trisomie bij de mens. Triploidy komt voornamelijk voor in planten als een resultaat van een volledige niet-disjunctie van een chromosomenstel tijdens de vorming van gameten.

Key Areas Covered

1. Wat is trisomie
     - Definitie, feiten, voorbeelden
2. Wat is Triploidy
     - Definitie, feiten, voorbeelden
3. Wat zijn de overeenkomsten tussen trisomie en triploidie
     - Overzicht van gemeenschappelijke functies
4. Wat is het verschil tussen trisomie en triploidie
     - Vergelijking van belangrijke verschillen

Sleutelbegrippen: Aneuploidie, Chromosomale niet-disjunctie, Chromosome Sets, Chromosomen, Downsyndroom, Euploidy, Triploidy, Trisomie

Wat is trisomie

Trisomie verwijst naar de conditie van het hebben van een extra kopie van een chromosoom in het genoom. Dit betekent dat een bepaald chromosoom van de kern voorkomt in trio's in trisomie. Trisomie is een vorm van aneuploïdie. Typisch treedt trisomie op als een resultaat van niet-disjunctie van homologe chromosomen tijdens de productie van gameten door meiose. De gameten die in trisomie worden gevormd, bestaan ​​uit 24 chromosomen (in plaats van 23). Over het algemeen kan trisomie optreden op elk chromosoom van het genoom. Maar de meeste van hen zijn dodelijk behalve in chromosomen 13, 18, 21, X en Y. De leeftijd van de moeder is een risicofactor voor niet-disjunctie. Trisomie 21 of het syndroom van Down is de meest voorkomende, levensvatbare trisomie. Het karyotype van het Down-syndroom wordt getoond in Figuur 1.

Figuur 1: Downsyndroom

Trisomie 13 of Patau syndroom en trisomie 18 of Edward syndroom zijn zeldzame typen trisomieën die ernstige congenitale misvormingen veroorzaken. Ze veroorzaken ook mentale retardatie, resulterend in de dood binnen een paar maanden na de geboorte. Trisomie leidt tot de vorming van onevenwichtige hoeveelheden genproducten.

Wat is Triploidy

Triploïdie verwijst naar de aanwezigheid van een extrachromosomale set in diploïde organismen. Dit betekent dat het aantal chromosoomsets in de kern drie in triploidy is. Triploidy is een vorm van euploidie. Triploidy is een zeer zeldzame chromosomale stoornis bij de mens. Bij triploïde mensen zijn er 69 chromosomen in de kern aanwezig. Over het algemeen bestaat het menselijke genoom (2n) uit 46 chromosomen. Maternale triploidie treedt op als gevolg van de bevruchting van een diploïde eicel door een haploïde sperma. Anders dan dat, triploïdie optreedt als gevolg van de volledige niet-disjunctie van chromosomen tijdens meiose. De meeste opvattingen met triploidy bij mensen overleven niet tot de geboorte. De triploïde conditie van een kern is weergegeven in Figuur 2.

Figuur 2: Triploidy

Triploidy komt vaker voor bij planten. In planten ontstaat triploidy voornamelijk door interspecieskruisen waarbij de gameten worden gefuseerd van verschillende soorten verschillende soorten. Triploidy kan leiden tot sympatrische soortvorming in planten.

Overeenkomsten tussen trisomie en triploidie

• Trisomie en triploïdie zijn twee soorten chromosomale afwijkingen.
• Zowel trisomie als triploïdie dragen de overeenkomstige entiteit in de kern in '3'-getallen of als een triool.
• Zowel trisomie als triploïdie kunnen dodelijk zijn bij mensen.
• Zowel trisomie als triploidy leiden tot geboorteafwijkingen bij de mens.

Verschil tussen trisomie en triploidie

Definitie

trisomie: Trisomie verwijst naar de conditie van het hebben van een extra kopie van een chromosoom in het genoom.

triploïdie: Triploïdie verwijst naar de aanwezigheid van een extrachromosomale set in diploïde organismen.

Type van chromosomale abnormaliteit

trisomie: Trisomie is een vorm van aneuploïdie.

triploïdie: Triploidy is een vorm van euploidie.

Type entiteit

trisomie: Trisomie is de aanwezigheid van drie homologe chromosomen in een bepaald chromosoom.

triploïdie: Triploidy is de aanwezigheid van drie chromosoomsets in een bepaalde kern.

voorval

trisomie: Trisomie komt voor bij zowel dieren als planten.

triploïdie: Triploidy komt vooral voor in planten.

Rol

trisomie: Trisomie leidt tot een onbalans in het aantal genproducten.

triploïdie: Triploidy kan leiden tot de vorming van nieuwe soorten.

Effect

trisomie: Trisomie leidt tot ernstige afwijkingen bij de mens.

triploïdie: Triploidy kan leiden tot meer ernstige aandoeningen bij de mens.

Voorbeelden

trisomie: Downsyndroom van mensen is een voorbeeld van trisomie.

triploïdie: De 3n-kernen zijn voorbeelden van triploidy.

Conclusie

Trisomie en triploidy zijn twee termen die abnormale kernen beschrijven met een bepaalde entiteit als een triplet. Bij trisomie zijn drie homologe chromosomen in de kern aanwezig terwijl in triploïdie drie chromosoomsets in het genoom aanwezig zijn. Daarom is het belangrijkste verschil tussen trisomie en triploïdie het type entiteit dat abnormaal is.

Referentie:

1. "Triploidy and chromosomes." American Journal of Obstetrics and Gynecology, Mosby, 18 okt. 2013, hier beschikbaar.
2. "Trisomiestoornissen." Better Health Channel, Department of Health & Human Services, 30 augustus 2013, hier beschikbaar.

Afbeelding met dank aan:

1. "21 trisomie - syndroom van Down" door het Amerikaanse Department of Energy Human Genome Programme. - (Public Domain) via Commons Wikimedia 
2. "Haploid, diploid, triploid en tetraploid" door Haploid_vs_diploid.svg: Ehambergderivative work: Ehamberg (talk) - Haploid_vs_diploid.svg (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia